Рефераты Органическая химия

Вернуться в Химия

Органическая химия
Ацетиленовые у/в - это у/в, которые содержат тройную связь. Ацетилен - простейший представитель.C2H2 - молекулярная ф-ла; H:C C:H - структурная ф-ла; H:C: : :C:H - электр. ф-ла.Все атомы расположены на одной прямой, имеют линейное строение. Имеется 3 сигма-связи C-H; C-C; C-H. Каждый атом C образует две сигма связи=>sp-гибридизация. Остальные 2p облака атома C идут на образование - связи. Всего 2 связи. Длина C-C связи 0,120 нм. Вращение вокруг 3-ой связи невозможно из-за -связи.Хим. св-ва:I. Основной тип реакции р. Присоединения, но протекает труднее, чем у этиленовых за счет высокой прочности 3-й связи.1.Гидрирование (прис. H2)C2H2+H2>C2H4; C2H4+H2>C2H6HC CH+H-H>H2C=CH2; H2C CH2+H-H>H3C-CH32.Галогенирование: C2H2+2Cl2>C2H2Cl43.Гидрогалогенирование (по правилу Морковникова)C3H4+2HBr>C3H6Br2; HC=C-CH3HBr>H2C=C-CH3; 2-бромпропен-1Br4.Р. гидратации (р. Кучерова) O C2H2+H2O>CH3-C уксусный альдегид HII.Р. окисления1.Горение - C2H2+3O2>2CO2+H2O+Q2.Качественные р-ции. а).Окисление р-ром KMnO4 - CH HC+4O>HOOC-HOOCб).С бромной водойIII.Р. замещения (особые св-ва) - вз-е с аммиачным р-ром AgCH CH+Ag2O>CAg CAg+H2OIV.Р. полимеризации. Тримеризация C2H23C2H2>C6H6Получение: 1).2CH4>C2H2+2H22).Карбитный способ - CaC2+2H2O>C2H2+Ca(OH)2 АльдегидыАльдегиды-органические вещества содержащие функциональную группу -С=O HАльдегидная группа содержит в себе карбоксильную группу. Её особенности рассмотрим на примере фермальдегида (H-C=O) HR-радикал; б-связь существует между атомами углерода и водорода. Атом углерода получает частично положительный заряд. Атом кислорода получает частично отрицательный заряд.Получение: лабораторный способ- R-CH2-O-H+O>R-C=O+H2O HВ промышленности наиболее выгодный способ-окисление метана кислородом в специальном растворе:CH4+O2>H-C=O+H2O HМенее выгодный способ-окисление метанола воздухом, пропуская пары смеси через реактор с раскалённой медной или серебряной сеткой.2CH3OH+O2>2H-C=O+H2O НМожно получить гидратацией ацетилена (р-ция Кучерова)H-C C-H+H2O>CH3-C=O HФизические свойства метаналя-бесцветный газ с резким запахом. Остальные-жидкие, а высшие альдегиды-твёрдые.Химические свойства:Качественная реакция серебренного зеркала:R-C=O+Ag2O>R-C=O+2Ag H OHСеребро оседает, на пробирке остаётся орг. Кислота в виде налёта.Окисление гидрооксидом меди:R-C=O+2CH(OH)2>R-C=O+2CuOH+H2O H OH Р-ции присоединения обусловлены получением в корбоксильной группе п-связи, которая легко разрывается. В месте её разрыва присоединяются атомы.H-C=O+HH>H3C-OH H Применение:Метаноль используют для получения фенолформальдегидной смолы, из которой получают фенопласты. Получают лекарства, различные лаки.CH3-CH2-C=O+Br2>CH3-CH-C=O+HBr H Br HР-ция полеконденсацииCH2OC+C6H5OH>фенолформ. СмолaР-ция горения2CH2-CH2+O2>2[CH2=CH-OH]>2CH3-C=O HПрименение формальдегида:в медицине и с/х-ве. Предельные у/в H HC2H4-этилен; C=C -структурная ф-ла H HH:C::C:H - электронная ф-лаОбщая ф-ла непредельных у/в H H1. CnH2n - ряд этилена C=C - одна двойная связь (этилен) H H H H2. CnH2n-2 - диеновые у/в C=C-C=C - две двойные связи (бутадиен) H H H H3. CnH2n-2 - рял ацетилена H-C=C-H - одна тройная связь (ацетилен)Молекулы этилена имеют плоское строение, все атомы находятся на одной пл-ти.В молекуле 3 сигма-связи (C-C; C-H; C-H), тип sp2 - гибридизация, угол 1200, раст. 0,134 нм.4p-электр. облако - имеющее форму гантели, располож. перпенд. сигма-связи, т.е. образ. 1p-связь (p-связь слабее сигма-св.). Вращение атомов вокруг 2-й св
Добавить в Одноклассники    

 

Rambler's Top100