Рефераты Органические соединения

Вернуться в Химия

Органические соединения
Оглавление.
Предельные углеводороды. (Алканы.).
Нонан. 2
Непредельные углеводороды (Алкены. Алкины).
Нонен-1. 4
Нонин-1 6
Спирты. Нониловый спирт. Нонанол-1. 8
Карбонильные соединения.
Альдегиды. Нонаналь.

10
Кетоны. Нонанон.

12
Список литературы.

14
Предельные углеводороды (Алканы)
Нонан.
Молекулярная формула:

C9Н20

Структурная формула:
CH3–CН2–СН2–СН2-СН2–СН2–СН2–СН2-СН3
Электронная формула:
Вид связи:
В молекуле нонана имеется 28 ( -связей, (- связи C-C и C-H с углами
между связями 109,5°.
Образование связей:
В предельных углеводородах атомы углерода находятся в состоянии sp3-
Ггибридизации и способны образовывать 4 ( -связи каждый
Изомерия: У нонана проявляется только структурная
изомерия. Общее число изомеров нонана- 35, например:
а) CH3
|
CH3–C–CH2–CH2 CH2–CH3 б)
CH3–CH2–CH–CH2–CH2-CH3
| |

|

CH3 CH3
CH2–CH2-CH3

2,2,4триметилгексан.
3пропилгексан.
Нахождение в природе:
Нефть, природные и попутные нефтяные газы.
Получение:
1.Разгонка нефти.
2.Гидрогенизация бурых углей (Бергиус).
3.Синтез из окиси углерода (Ф. Фишер и Тропш)
4.Действие воды на металлоорганические соединения Li, Na, Mg, Zn:
C9H19Br + Mg --- C9H19MgBr
C9H19MgBr + H2O --- C9H20+MgBrOH
5.Восстановление при высокой температуре иодистоводородной кислотой
производных алканов- галоид замещенных, спиртов, кислот:
Cl
H3C-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3+2HI > H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-
CH2-CH2-CH3+HC3+ +I2
6.Гидрирование непредельных углеводородов:

Ni, t
CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH=CH+H2
>CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3
7.Реакция Вюрца:
C4H9-I+2Na+I-C5H11 >C9H20
Физические свойства:
Нонан (в нормальных условиях) - жидкость. Т-плавления -53,7°C; Т-
кипения +150,8°C. Практически не растворим в воде, хорошо растворим
в неполярных растворителях (бензоле).
Является хорошим растворителем.
Химические свойства:
1.Окисление:
C9H20+14O2 >9CO2 +10H2O
2.Реакция радикального галогенирования:
nV t°C
C9H19-H+Br2 > C9H19Br+HBr
а) Инициирование цепи
Br2 > Br-+Br-
б) Развитие цепи
C9H19-H+Br- > C9H19-+HBr
C9H19-+Br2>C9H19Br+Br-
в) Обрыв цепи
C9H19-+ C9H19-> C9H19-C9H19
C9H19-+Br-> C9H19-Br
Br-+Br->Br-Br
3. Радикальное нитрование. Реакция Коновалова:
t
C9H19-H+HNO3 (разб.)> C9H19-NO2+H2O
4.Реакция изомеризации:
CH3

AlCl
|
CH3–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3 > CH3–CH2–CH2 –CH –CH2 –CH2
–CH2 – CH3
5.Крекинг.
C9H20>C5H12+C4H8
Применение:
Парафины ценное высококалорийное топливо. Жидкие углеводороды, в
частности нонан, в качестве горючего применяют в двигателях
внутреннего сгорания в автомобилях, самолетах и др
Добавить в Одноклассники    

 

Rambler's Top100