Рефераты Органическая химия (шпаргалка)

Вернуться в Химия

Органическая химия (шпаргалка)
Бензол.CnH2n-6.сильно не насыщенный угл.Соед.угл.с водородом,в мол.которых
Имеется бензольное кольцо или ядро,относится к ар.угл.Длина C—C связи равна
0,14нм.
(=120(.sp2-гибридизация.Делокализованные p-эл.облака.C6H6-бензол.
C6H6 + 3H2—кат.(циклогексан.C6H5-фенилрадикал.Получение:
циклогексан—Pt или Pd,300(C(бензол + 3H2.
метилциклогексан—Pt,300(C(толуол + 3H2.
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(н-гексан) —Pt,300(C(бензол + 4H2.
n*H3C(CH3—C,450-500(C(бензол(метод Зелинского).Физ.свойства:бензол-
бесцветная,
нераст.в воде жидкость со странным запахом.t(кип.=80,1(C.При охлаждении
превращ.в
белую кр.массу с t(пл.=5,5(C.Хим.свойства:плотность ядра,реакции замещения.
C6H6 + Br2—FeCl3,t( (C6H5Br + HBr(аналогично бензол реагирует с хлором).
C6H6 + HONO2—H2SO4,t( (C6H5NO2(нитробензол) + H2O.
n*метилбензол + HONO2—H2SO4 (1-метил-2,4,6-тринитробензол + H2O(легче).
Реакции окисления:бензол очень стоек.Окисляются только боковые цепи.
O
C6H5—CH3 + 3O(C6H5—C OH(бензойная кислота) + H2O(KMnO4).
Взаимное влияние ядра и метильной группы друг на друга.
2C6H6 + 15O2(12CO2 + 6H2O(коптящее пламя).Реакции присоединения:при
действии h( и ультр.л.
C6H6 + 3Cl2—h((гексахлорциклогексан. C6H6 +
3H2—t,кат.(циклогексан(р.гидрирования).
n*CH2==CH (n*(--CH2—CH--)(полимеризация стирола).
C6H5 C6H5
Применение:бензол-получение красителей,медикаментов,вз.вещ-в,средств защиты
растений,
пластмасс,синт.волокон.Растворитель орг.вещ-в.Толуол исп.для получения
красителей и
тринитротолуола.C6Cl6(гексахлорбензол)-протравка
семян.CCl2==CCl—CCl==CCl2(гексахлорбутадиен)-
борьба с филлоксерой.Пестициды.Инсектициды-насекомые.Гербициды-
сорняки.Фунгициды-гр.заб.
C6H5—OH-пластмассы,красители,лекарства.C6H5—CH==CH2-
пластмассы,бутадиенстирольный каучук.
C6H5—CH3-красители,вз.вещ-ва,сахарин,растворители.C6H6-
анилин,растворители.Ксилолы-волокна
лавсана.
Природные источники угл. и их переработка.
Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы,нефть,каменный уголь.
Природный газ.
Бензол.CnH2n-6.сильно не насыщенный угл.Соед.угл.с водородом,в мол.которых
Имеется бензольное кольцо или ядро,относится к ар.угл.Длина C—C связи равна
0,14нм.
(=120(.sp2-гибридизация.Делокализованные p-эл.облака.C6H6-бензол.
C6H6 + 3H2—кат.(циклогексан.C6H5-фенилрадикал.Получение:
циклогексан—Pt или Pd,300(C(бензол + 3H2.
метилциклогексан—Pt,300(C(толуол + 3H2.
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(н-гексан) —Pt,300(C(бензол + 4H2.
n*H3C(CH3—C,450-500(C(бензол(метод Зелинского).Физ.свойства:бензол-
бесцветная,
нераст.в воде жидкость со странным запахом.t(кип.=80,1(C.При охлаждении
превращ.в
белую кр.массу с t(пл.=5,5(C.Хим.свойства:плотность ядра,реакции замещения.
C6H6 + Br2—FeCl3,t( (C6H5Br + HBr(аналогично бензол реагирует с хлором).
C6H6 + HONO2—H2SO4,t( (C6H5NO2(нитробензол) + H2O.
n*метилбензол + HONO2—H2SO4 (1-метил-2,4,6-тринитробензол + H2O(легче).
Реакции окисления:бензол очень стоек.Окисляются только боковые цепи.
O
C6H5—CH3 + 3O(C6H5—C OH(бензойная кислота) + H2O(KMnO4).
Взаимное влияние ядра и метильной группы друг на друга.
2C6H6 + 15O2(12CO2 + 6H2O(коптящее пламя).Реакции присоединения:при
действии h( и ультр.л.
C6H6 + 3Cl2—h((гексахлорциклогексан. C6H6 +
3H2—t,кат.(циклогексан(р.гидрирования).
n*CH2==CH (n*(--CH2—CH--)(полимеризация стирола).
C6H5 C6H5
Применение:бензол-получение красителей,медикаментов,вз.вещ-в,средств защиты
растений,
пластмасс,синт.волокон.Растворитель орг.вещ-в.Толуол исп.для получения
красителей и
тринитротолуола.C6Cl6(гексахлорбензол)-протравка
семян.CCl2==CCl—CCl==CCl2(гексахлорбутадиен)-
борьба с филлоксерой.Пестициды.Инсектициды-насекомые.Гербициды-
сорняки.Фунгициды-гр.заб.
C6H5—OH-пластмассы,красители,лекарства.C6H5—CH==CH2-
пластмассы,бутадиенстирольный каучук.
C6H5—CH3-красители,вз.вещ-ва,сахарин,растворители.C6H6-
анилин,растворители.Ксилолы-волокна
лавсана.

Природные источники угл. и их переработка.
Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы,нефть,каменный уголь
Добавить в Одноклассники    

 

Rambler's Top100