Рефераты Несимметричные сульфиды

Вернуться в Химия

Несимметричные сульфиды
Отдел образования администрации Центрального района

Муниципальная гимназия № 1

реферат

По теме:

несимметричные сульфиды на основе

4 - ( ( - хлорпропил ) - 2 - трет. - бутилфенола

Галанская галина, Евсюкова Ирина и
Кривошапкин Иван,

ученики 11 «А» класса

научный руководитель: ст. преподаватель

кафедры органической химии НГПУ Марков
Александр Федорович

Новосибирск – 2000

СОДЕРЖАНИЕ

1. Введение 3


2. Пространственно-затрудненные фенолы и стабилизация полимерных материалов
4

2.1. Старение полимеров 4
2.2. Пространственно-затрудненные фенолы, как ингибиторы радикальных
процессов в полимерах. 6

3. Методы получения органических сульфидов 8


4. Пути синтеза несимметричных сульфидов на основе 4-((-хлорпропил)-2-
трет.-бутилфенола. 10

4.1. Получение 4-((-хлорпропил)-2-трет.-бутилфенола (хлорид Ф-13) 10
4.2. Синтез 4-((-меркаптопропил)-2-трет.-бутилфенола 11
4.3. Синтез 2,2'– метиленбис-[4-((-меркаптопропил)-6-трет.-бутилфенола].
12
4.4. Синтез несимметричных сульфидов алкилированием 4-((-меркаптопропил)-2-
трет.-бутилфенола и 2,2`метиленбис-[4-((-меркаптопропил)-6-трет.-
бутилфенол] алкилгалогенидами в щелочном виде. 12

5. Практическая часть 13

5.1. Наработка 4-((-хлорпропил)-2-трет.-бутилфенола (хлорид Ф-13) 13
5.2. Получение 4-((-меркаптопропил)-2-трет.-бутилфенола 13
5.3. Получение 2,2'-метиленбис-[4-((-меркаптопропил)-6-трет.-бутилфенола]
14
5.4. Взаимодействие 2,2'-метиленбис-[4-((-меркаптопропил)-6-трет.-
бутилфенола] с бромистым бутилом (н-C4H9Br) в щелочной среде 14
5.5. Взаимодействие 2,2'-метиленбис-[4-((-меркаптопропил)-6-трет.-
бутилфенола] с йодистым этилом (C2H5J) в щелочной среде 15
5.6. Взаимодействие 4-((-меркаптопропил)-2-трет.-бутилфенола с йодистым
этилом (C2H5J) в щелочной среде. 15
5.7. Взаимодействие 4-((-меркаптопропил)-2-трет.-бутилфенола с бромистым
бутилом (н-C4H9Br) в щелочной среде. 16

6. Выводы 16



1. Введение


Полимерные вещества внедрились во все сферы человеческой деятельности –
технику, здравоохранение, быт. Ежедневно мы сталкиваемся с различными
пластмассами, резинами, синтетическими волокнами. Полимерные материалы
обладают многими полезными свойствами: они высокоустойчивы в агрессивных
средах, хорошие диэлектрики и теплоизоляторы. Некоторые полимеры обладают
высокой стойкостью к низким температурам, другие - водоотталкивающими
cвойствами и так далее.

Недостатками многих высокомолекулярных соединений является склонность к
старению и, в частности, к деструкции – процессу уменьшению длины цепи и
размеров молекул. Деструкция может быть вызвана механическими нагрузками,
действий света, теплоты, воды и особенно кислорода и озона. Процесс
уменьшения цепи идёт за счёт разрушения связей С-С и образования радикалов,
которые в свою очередь, способствуют дальнейшему разрушению полимерных
молекул.

Перед учёными стоит проблема продления срока службы полимерных изделий.
Для предотвращения старения в полимерные материалы вводят различные добавки
(стабилизаторы).

В качестве ловушек свободных радикалов, образующихся при деструкции
полимерных материалов, используют фенольные стабилизаторы.

Фенольные стабилизаторы более эффективны, так как, улавливая свободные
радикалы, образуют более устойчивые связи с ними, предотвращая дальнейшую
деструкцию углеродной цепи. Кроме того, они обладают комплексным защитным
действием (например, предотвращают разрушающее действие кислорода и высоких
температур, или кислорода и радиации). Фенольные стабилизаторы выгодно
отличаются от других добавок тем, что не изменяют цвет полимерных
материалов, в состав которых вводятся
Добавить в Одноклассники    

 

Rambler's Top100